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VIP会员与注册会员的差别

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常见问题

开发票流程、签订纸质协议、转移权限

谁在使用合规宝?

账号续费率高达90%(数据统计截止至2020年1月)。

合规宝好用在哪?

国内上市医疗器械企业RA&QA总监

最近两年法规更新特别频繁,我们维护的注册证数量又非常多,安排专人进行了法规的监控,花费了较大精力但实际效果不是很理想,所以一直在寻找一款像合规宝一样的工具。使用后发现它的信息源覆盖范围非常全面,把原本零散、复杂的信息集中整合到了一起,还加入了法规的分析,大大节省了团队的时间和精力。自合规宝2018年上线以来我们就一直在使用,网站内容准确性高、更新及时,并且有定期的法规推送通知,我们的工作效率得到了非常高的提升,希望之后可以一下合作下去。

全球30强械企大中华区注册事务部总监

专业、高效,这是与诺沃兰合规服务给我最深刻的印象,所以在了解到他们推出的合规宝网站后,我们便立即购买了。一段时间使用下来大家反馈都很不错,在法规库中搜索我们的产品名称就可以直接获得相关法规,还可以根据我们产品所处的阶段、场景按照标签搜索,避免了遗漏,所以使用它工作一直让我很省心。而且网站内容更新的频率很高,我还会定期收到法规更新的通知邮件,时不时还有新功能的上线和优化。感觉物有所值,值得推荐给其他人。

创研企业研发负责人

我从事研发工作多年,深刻体会到研发阶段掌握上市要求的重要性,通过朋友推荐了解到合规宝并开始使用。现在合规宝成为了我研发团队的必备工具,研发过程中可以随时查看标准、技术指导原则,同时也能查看同类已上市产品的信息,使我们对产品上市有了更新的认识。网站中还有很多前沿的信息以及他们第三方的经验分享,这对于我们初创企业是非常宝贵的,可以说合规宝为我们的产品研发上市加快了速度。

EXCLUSIVE PRIVILEGE

8大特权
  • 行政事项指南
    40+事项的资料要求、受理标准、申办流程、收费标准及模板下载一应俱全
  • 监管目录查询
    近20个可检索数据库,产品分类、临床审批、豁免临床、禁止委托、重点监管尽收眼底
  • 实时产品数据库
    实时更新的创新产品、不予注册、质量公告、优秀国产等产品数据
  • 实用工具
    35个源于法规实操的“万能工具箱”,只有想不到,没有找不到
  • 现行法规汇总
    365天持续更新不间断,权威发文机构全覆盖,400+现行法规一键下载
  • 法规概要解析
    400+现行法规的5W1H1S概要解析,帮您快速了解监管重点
  • RA导航
    从“受理”到“拿证”各个步骤遇到问题时,官方接口单位,地址,电话,咨询时间一览
  • 专栏推送
    法规变化、监管动态、行业新闻等第一时间更新到VIP新资源专栏

APPLICATION SCENARIO SIMULATION

应用场景模拟
  • RA法规人员与合规
    也没个汇总表,我如何查询?
    法规要求又变了!
    哪个是最新的版本?
    老板又问我法规如何要求?
    征求意见了,我要早知道!
    我没做过,问谁?
  • GM总监
    公司真的不合规了吗?
    怎么又没批准,问题到底在哪?
    国家要求到底啥样啊?
    竞争对手最近被处罚了吗?
    我能委托生产吗?
    到底应该批多少预算 ?
    怎么还没批下来!
    竞争对手都跑到我们前面了!
  • 经销商销售上市后合规
    最近有哪些召回,有竞争对手吗?
    我想做首代,这产品能注册下来吗?
    我想做首代,注册时间和成本如何预算?
    看看国家在重点检查哪些产品?
    最近又有哪些创新产品呢?
    经营合规( GSP )究竟如何要求又依据什么处罚?
  • 投资人关注人政府园区
    这项目能落地吗?
    到拿证,还要用多少钱?
    哪些技术是领先技术,哪些产品是创新产品?
    高监管行业,能投吗,监管特点是什么?
    真转化成产品到底多久?
    这团队有注册经验吗,如何判断呢?